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德国徕卡LEICA显微镜当前位置:首页 > 技术文章
7-26
共聚焦影像测量仪是建立在CCD数位影像的基础上,依托于计算机屏幕测量技术和空间几何运算的强大软件能力而产生的。计算机在安装上专用控制与图形测量软件后,变成了具有软件灵魂的测量大脑,是整个设备的主体。它能快速读取光学尺的位移数值,通过建立在空间几何基础上的软件模块运算,瞬间得出所要的结果并在屏幕上产生图形,供操作员进行图影对照,从而能够直观地分辨测量结果可能存在的偏差。这一切,在今天强大的计算机运算能力面前都是实时完成的,操作者本人无法察觉。这种能够利用CCD数位图像,通过电脑...
7-22
一、概述热台显微镜是一种将程序控温样品台与高分辨率光学显微镜集成的原位分析设备。它能在-196℃至1600℃的宽温度范围内,实时观察材料在动态温度场中的微观变化过程,包括熔融、结晶、相变、氧化等物理化学行为,实现热学性能与显微形貌的同步关联分析。二、工作原理1.温度控制系统核心部件:温度控制器驱动加热/冷却元件对样品台精确控温。加热机制:中低温(-196~600℃):帕尔贴模块(半导体制冷)与电阻丝联合工作高温(600~16...
7-14
清洁度检测仪标准就是回答“怎样的清洁才是足够清洁"的问题,设定合格与不合格之间的一道分界线。用来作为从供应商进货的接收标准,也可以作为内部生产过程清洁度检测的工具。标准的设定与清洗工艺直接相关,因为不同等级的清洗设备、方法必然导致不同等级的清洁度结果。清洁度标准除与测试方法有密切关系外,还与样品种类、数量、温度、清洗介质、浓度等测试参数和企业标准等因素有关系。保证清洁度的目的是使产品达到规定的寿命,不使产品在制造、使用、维修过程中因污染而缩短使用寿命。通过清洁度检测仪并规定其...
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徕卡金相显微镜是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术很好地结合在一起而开发研制成的高科技产品,可以在计算机上很方便地观察金相图像,从而对金相图谱进行分析,评级等以及对图片进行输出、打印。金相显微镜是专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察,因此金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光,而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面,被物面反射后再返回物镜成像。这种反射照明方式也广泛...
5-25
石棉显微镜是观察活细胞和微生物的理想方法。在此提供各种聚光器来满足需要,这种方法提供带有自然背景色的、高对比度的、高清晰度的图像。什么情况下需要用石棉显微镜?一般用户用的样品是在细胞培养板里的或者培养皿的(比如你问题中提到的96孔板),板有一定的厚度,如果这个厚度大于你放大倍数所要求的物距,物镜无法靠近样品,无法观察。这个时候你就要需要用石棉显微镜了。优点在于,从上到下的顺序依次是:样品、载物台、物镜。这样物镜可以很接近样品而不会受样品厚度的限制。石棉显微镜主要用于鉴定和分析...
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共聚焦显微镜是一种通过空间针孔滤波技术实现光学切片的高分辨率显微成像设备。与传统宽场显微镜相比,其分辨率提升约1.4倍,可生成样本内部的三维重构图像。一、核心原理1点照明&点探测激光束聚焦为微小光点(衍射极限级)照射样品。发射光(荧光/反射光)通过针孔,仅允许焦平面信号通过探测器,阻挡离焦背景光。2光学切片通过逐点扫描样品平面,并逐层移动聚焦位置,获得系列二维薄层图像。叠加所有切片可重建三维立体结构。二、共...
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美国联邦法规第21章第11款和其他相关法规简介MedicalDeviceIndustryQualityControl本文概述了在美国(联邦法规第21章第11款)、欧盟(GMP附录11)和中国(NMPA)所用电子记录(数据输入、存储、签名和审批)的法规和指南,这些法规和指南会对医疗器械质量控制的数字化增强检测解决方案产生影响。与纸质记录方法相比,使用显微镜进行数字化增强检测具有更一致和更高效的检测优势。但是,与纸质记录和签名的规定相比,电子记录和签名的规定有明显不同的建议和要求...
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对医疗器械进行手动目视检查为何如此之难?Howthechallengescanbeovercomewithadigitallyenhancedsolution本文旨在对医疗器械行业中普遍存在的手动目视检查是如何导致不一致结果这一问题进行讨论。此外,本文还讨论了质量经理和操作员在进行手动检查时所面临的挑战,以及他们是如何使用数字化增强检查解决方案来克服这些挑战的。手动检查导致出现不一致现象的原因是多方面的。主要原因在于,很难保证进行检查的多名操作员都遵循标准规程,因为检查过程中...